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2021年

湖北宇阳药业有限公司年产680吨医药中间体项目职业病危害控制效果评价报告

来源:本站 点击次数:278次 发布时间:2021-10-09

湖北宇阳药业有限公司年产680吨医药中间体项目

--职业病危害控制效果评价

项目名称

湖北宇阳药业有限公司年产680吨医药中间体项目职业病危害控制效果评价报告

建设单位

湖北宇阳药业有限公司

项目建设地址

应城市长江埠赛孚工业园区长江埠发展大道1号公司现有厂区内

项目简介

本项目新建一座占地918平方的五层仓库,在原污水处理站的基础上扩建污水处理装置区,在原有罐区新建 3 个 50m3 立式储罐(Φ3300×6000),在原4#车间安装5条产品生产线(年产200吨西洛他唑半成品生产线、年产300吨3-(2-氯代-1-氧代丙基)-螺[2H-1,3-苯并嗪-2,1'-环己烷]-4(3H)-酮(美罗培兰中间体)生产线、年产50吨缬沙坦半成品生产线、年产30吨瑞舒伐他汀半成品生产线、年产100吨阿托伐他汀中间体生产线)。本项目目前西洛他唑半成品生产线、缬沙坦半成品生产线瑞舒伐他汀半成品生产线投入试生产。上述内容为本次评价范围

本项目主要由生产车间、辅助设施和公用工程三部分组成

企业联系人

刘成

项目负责人

朱辉

报告编制人

熊保国、池泽

报告审核人

喻浩良

现场调查人员

熊保国、杨欢、董伟峰、董苗

现场采样及检测人员

董伟峰、刘国兵、池泽、孔维康、韩红芬、赵露、徐君、欧阳庆、熊保国、余佶特、朱辉、高伟伟、肖强

职业病

危害风险程度

严重

评价结论

综上所述,本项目有较完善的职业卫生管理体系,管理机构健全,制度完善,配备有专职职业卫生管理人员。本项目正常生产过程中,采取了控制效果评价报告所提补充措施及建议的情况下,能满足当前国家和地方对职业病防治方面法律、法规、标准的要求,达到了职业病防护设施竣工验收条件

技术审查专家组评审意见

专家组原则同意通过《控制效果评价报告》,《控制效果评价报告》按专家组意见修改;该项目职业病危害防护设施基本符合国家相关法律、法规和标准的要求,建议通过验收,用人单位对现场验收中所提出的问题进行整改;《控制效果评价报告》修改说明及现场整改报告经专家组组长签字后,存档备查。